当前位置:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台通报与召回TBT通报
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G/TBT/N/BRA/12422021年8月30日第538号决议巴西2021-09-13我要评议
G/TBT/N/CAN/653咨询通报——处方药列表(PDL):溴莫尼定加拿大2021-09-08我要评议
G/TBT/N/JPN/707根据《确保(产品包括药品和医疗器械在内)的质量、功效和安全法案》(以下简称法案)的指定物质(Shitei Yakubutsu)(1960年,第145号法律)日本2021-09-02我要评议
G/TBT/N/BRA/12342021年8月24日决议——第533号RDC巴西2021-09-02我要评议
G/TBT/N/SGP/61〔1〕保健品(治疗产品)法规——治疗产品法规19和20(5页,包括参考的附表;英文)〔2〕新加坡治疗产品注册指南:附录7中有关新加坡标签考虑的适用标签要求新加坡2021-09-01我要评议
G/TBT/N/KOR/992修订“药品制造标准”韩国2021-08-26我要评议
G/TBT/N/KOR/996修订“药品毒性试验标准”韩国2021-08-26我要评议
G/TBT/N/ECU/508有关获得以下证书的卫生技术法规草案,即表明是否需要提供加工食品和农药卫生通报或化妆品和卫生用品强制性卫生通报的证书和表明是否需要对医药、天然产品、医疗器械和生化试剂进行卫生注册的证书厄瓜多尔2021-08-25我要评议
G/TBT/N/RUS/121人用药品营销授权和评估规则修正草案https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0104808/ria%2013082021俄罗斯2021-08-25我要评议
G/TBT/N/PHL/262修订受监控发布的新药上市后监管要求菲律宾2021-08-19我要评议
G/TBT/N/RUS/120儿科用药药物开发指南草案俄罗斯2021-07-30我要评议
G/TBT/N/RWA/477DRS 478:2021《医用超声凝胶—规范》卢旺达2021-07-29我要评议
G/TBT/N/JPN/705部分修订生物制品最低要求日本2021-07-29我要评议
G/TBT/N/VNM/203与进行生物等效性研究的药物以及在越南注册以获得上市许可的生物等效性研究档案的要求有关的监管通告草案。越南2021-07-28我要评议
G/TBT/N/JPN/704放射性药品最低要求部分修订案日本2021-07-15我要评议
G/TBT/N/KOR/983《药事法》修订案韩国2021-07-13我要评议
G/TBT/N/IDN/134印度尼西亚宗教商务部2021年第__号法令,关于必须进行清真认证的产品和消费品产品的类型印度尼西亚2021-07-02我要评议
G/TBT/N/CAN/648《天然保健品条例》修正法规加拿大2021-06-30我要评议
G/TBT/N/MEX/497关于修订农业和农村发展部进口管制产品划定及出口咖啡原产地证书颁发决定之决议墨西哥2021-06-28我要评议
G/TBT/N/BRA/1199决议——RDC编号517,2021年6月10日。巴西2021-06-23我要评议

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